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豬源性成分PCR試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:脂肪結(jié)合2抗體腦型脂肪結(jié)合抗體第八因子相關(guān)抗原抗體
更新時間:2022-02-11
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
中文名稱:豬源性成分PCR試劑盒規(guī)格
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品貨號:FS-01H3320
運輸:低溫運輸
保存:-20℃保存
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
40246-10-4黃豆黃; Glycitin 規(guī)格: 20mg
6900-87-4次 規(guī)格: 20mg
4-(雜質(zhì)B) 規(guī)格: 50mg
18942-26-2訶子林鞣 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
豆蔻對照藥材 規(guī)格: 1g
98-92-0 規(guī)格: HPLC≥99.5%,50mg/支
76135-82-5牡荊 規(guī)格: 20mg
4,5-二-O-啡酰奎寧 規(guī)格: 約20mg/支
81422-93-7桑根 D ;Sanggen D 規(guī)格: 20mg
477-43-0去氫木香內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg
豬源性成分PCR試劑盒規(guī)格組織腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒 20次
血液腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒 20次
腎素化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
細胞丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 50次
組織丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 50次
血液丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 50次
高干擾血清/血漿丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 50次
體液丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 50次
植物丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 50次
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。