人肺大動脈平滑肌細胞*培養基細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人肺大動脈平滑肌細胞*培養基細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
1 kit (for up to 20 preparations)Genopure Plasmid Midi Kit

1 kit (for 200 reactions of 50 µl final reaction volume)High Fidelity PCR Master

1 kit (up to 50 isolations)High Pure FFPET RNA Isolation Kit

1 kit (50 isolations)High Pure miRNA Isolation Kit

1 kit (up to 200 purifications)High Pure PCR Cleanup Micro Ki

1 kit (up to 50 purifications)High Pure PCR Cleanup Micro Ki

1 kit (up to 40 isolations)High Pure Viral NA Large Volum

1 kit (250 purifications)HP PCR Product Purification Ki
人肺大動脈平滑肌細胞*培養基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum短短芽胞桿菌 Brevibacillus brevis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

人腺細胞厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

人膀胱平滑肌細胞*培養基人小氣道上皮細胞*培養基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis清酒酵母 Saccharomyces sake

蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti大鼠胰腺星狀細胞*培養基

美味側耳 Pleurotus sapidus嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum海生嗜鹽球菌 Marinococcus halophilus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黃色籃狀菌

RK1(大鼠腎細胞)膠質芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

泡盛曲霉 Aspergillus awamori日本根霉 Rhizopus japonicus

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細人肺大動脈平滑肌細胞*培養基說明書！

6-10B, 人鼻咽癌細胞系功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩定有關。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


1.56-100 ng/mL人多功能蛋白聚糖核心蛋白(Versican core protein)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Versican core protein

31.2-2000 pg/mL人視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Visinin-like protein 1

0.156-10 ng/mL人血管非炎性蛋白1(VNN1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Pantetheinase

7.8-500 ng/mL人含V-set域T細胞激活抑制因子ELISA試劑盒

7.8-500 ng/mLELISA Kit for Human V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1
6-10B, 人鼻咽癌細胞系布氏肉湯/Brucella Broth用于彎桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備250克國產/進口

煌綠瓊脂/亮綠瓊脂/Brilltant Green Agar沙門氏菌分離培養250克國產/進口

雞鼻炎合成培養基1萬毫升/袋國產/進口

假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth假單胞菌群增菌培養250克國產/進口

堿性瓊脂平板/Alkaline Agar用于分離霍亂弧菌250克國產/進口

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂/YPD瓊脂/YEPD瓊脂/Yeast Extract Peptone Dextrose Agar生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數測定250克國產/進口

解脲支原體快速培養基/溶脲支原體快速培養基/UU培養基/UU MediumBR1支國產/進口

氨酸脫羧酶對照發酵管BR20支國產/進口

菌種保存培養基/Strain Store Medium常用細菌斜面傳代250克國產/進口

人結腸氟尿嘧啶耐藥株英文名稱：HCT-8/FU

NEC(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

中期因子(MK)重組蛋白英文名稱：Recombinant Midkine (MK)

谷氨酸脫羧酶2(GAD2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2)
6-10B, 人鼻咽癌細胞系運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線