本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌說明書！

F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti人少突膠質細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

大鼠主動脈內皮細胞*培養基BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-BSA

球擬圓酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis

PLC/PRF/5(人肝亞力山大細胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

運動發酵單胞菌 Zymomonas mobilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

S180/小鼠腹水瘤人腦微血管內皮細胞*培養基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基人腺導管細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠視網膜色素上皮細胞*培養基

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis
F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌0.312-20 ng/mL豬內源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL豬內源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒

93.75-6000 pg/mL豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

93.75-6000 pg/mL豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒
F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。