正常組織細胞敏感性可達156Pg/ml，操縱簡樸 ，重復性良好，可用于IL-8的基礎和臨床研究。在嚴峻感染病人的血清中、炎癥局部滲出液中都可檢測到高水平的IL-8。此外，近年來的研究表明，IL-8可能與各種組織缺血后再灌注損傷的發生有關，包被緩沖液、PBS、底物緩沖液配制同常規ELISA法。封鎖液或抗體稀釋液應新鮮配制或凍存，注意事項待檢標本如為血清，應采用一次性容器，血液采集后盡快(6小時以內)分離血清。原理采用兩株識別不同表位的抗IL-8單克隆抗體，其中一株(4D7)作為包被抗體，以識別和結合待檢標本中的IL-8，另一株作為酶標抗體，與結合于包被抗體的IL-8的另一個表位結合并催化底物顯色。試劑器材包括ELISA試劑盒提供包被抗體、酶標抗體、尺度品，底物(ABTS)、96孔ELISA板。Il-8是一種分子量為8～10kD的多肽，對嗜中性粒細胞，T淋巴細胞、嗜鹼性粒細胞具有趨化作用，并可激活嗜中性粒細胞，是一種重要的炎癥介質。 正常組織細胞操作步驟 1. 包被：pH9.5 碳酸鹽緩液稀釋4D7單克隆抗體粗提γ球蛋白至1μg/ml，加入96孔板，100μl/孔，放4℃，36小時。 2. 封閉：0.1％吐溫PBS(Buffer A)沖洗96孔板三次，加3％BSA Buffer A(Buffer B)200μl/孔，放37℃，1小時。 3. 加待檢樣品：Buffer A 沖洗96孔板三次，加待檢樣品及Buffer B 稀釋的標準品100μl/孔，放37℃，3小時。 4. 加酶標抗體：Buffer A沖洗96孔板五次，3％PEG Buffer A稀釋酶標抗體至1∶800，加入96孔板，100μl/孔，放37℃，1小時。 5. 顯色：Buffer A沖洗96孔板五次，pH5.4檸檬酸緩沖液溶解底物(ABTS)，0.2mg/ml，加3％H2O2，2μl/ml，加入96孔板，100μ/孔，室溫下或37℃顯色。 原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代滑膜皮細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代內皮細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代內皮細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代平滑肌細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代平滑肌細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代上皮細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代上皮細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代神經元細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代神經元細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代腎實質細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代腎實質細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代系膜細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代系膜細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 原代心肌細胞特制基礎無血清培養基 包裝： 500/100ml 原代心肌細胞特制無血清添加劑 包裝： 1ml 神經少突起前質膠質細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml） Ⅱ型肺泡上皮細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml） II型肺泡上皮細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml） 膀胱癌組織源性原代細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml）/1ml 膀胱成纖維細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml） | 
