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分析ELISA檢測(cè)中為什么會(huì)引發(fā)灰區(qū)
點(diǎn)擊次數(shù):796 更新時(shí)間:2019-05-21
   ELISA 測(cè)定的陽(yáng)性判斷值,通常是將大量陰性和陽(yáng)性人群的測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后確定的,其確定依據(jù)為判斷結(jié)果的假陽(yáng)性和假陰性率低。在陽(yáng)性判斷值周圍一定范圍內(nèi)之外的測(cè)定結(jié)果可歸為可疑,亦即ELISA 測(cè)定的“灰區(qū)”。“灰區(qū)”的大小可用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法確定。測(cè)定結(jié)果處于“灰區(qū)”的樣本,可通過確認(rèn)試驗(yàn)或追蹤檢測(cè)來確定到底是陽(yáng)性還是陰性ELISA“灰區(qū)”是把定量分析的正常值范圍引入定性分析而建立的概念。
 
  灰區(qū)的設(shè)置有二種: (1)CO × (1±C) ,C 為該試劑的批內(nèi)C (一般在15%~ 20% 間) ;(2)CO ±2S,S 為做室內(nèi)ROC 的S。
 
  另外,個(gè)人認(rèn)為: ELISA“灰區(qū)”對(duì)于不同項(xiàng)目和應(yīng)用的領(lǐng)域不同,其設(shè)置不能一概而論。根據(jù)美國(guó)疾病控制中心 (CDC) 對(duì)美國(guó)Ortho 的抗HC 檢測(cè)的ELISA 試劑盒進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)只有檢驗(yàn)結(jié)果S/CO ≥318 時(shí),高度預(yù)示HC 抗體真陽(yáng)性狀態(tài);若檢驗(yàn)結(jié)果S/CO < 318,存在較高的假陽(yáng)性。在血站系統(tǒng)的獻(xiàn)血員抗HC 篩查用上述兩種灰區(qū)的設(shè)置方法沒有什么不可;如果臨床實(shí)驗(yàn)室抗HC 的灰區(qū)也按前者設(shè)置,勢(shì)必存在較多的假陽(yáng)性。
 
  ELISA 質(zhì)量保證是一個(gè)復(fù)雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)的質(zhì)量。現(xiàn)分析如下。
 
  1、試劑因素:檢測(cè)的原理均基于抗原抗體反應(yīng)。由于該反應(yīng)過程受多種因素的影響,如普遍存在基質(zhì)效應(yīng)、交叉反應(yīng)等,因而檢測(cè)結(jié)果難以溯源,不同方法、不同試劑之間甚至同一試劑不同批號(hào)間結(jié)果均缺乏可比性。試劑質(zhì)量在很大程度上決定了檢測(cè)的水平,因此在引入新項(xiàng)目之前必須對(duì)試劑進(jìn)行嚴(yán)格的評(píng)估。試劑的評(píng)估有以下幾個(gè)步驟: (1) 確定開展該項(xiàng)目的必要性;
 
  (2) 了解該項(xiàng)目現(xiàn)有的檢測(cè)方法和原理;
 
  (3) 在了解試劑的組成基礎(chǔ)上選擇多家試劑盒進(jìn)行比較,判斷標(biāo)準(zhǔn)理想?yún)⒖挤椒ɑ騾⒖嘉镔|(zhì),其次為臨床的滿意度及機(jī)構(gòu)的報(bào)告如各級(jí)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、CDC 報(bào)告等;
 
  (4) 定期對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行追蹤反饋直至終認(rèn)可該試劑。
 
  2、方法學(xué):ELISA 測(cè)定模式包括以下幾種: 雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM 抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法,其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法因受操作時(shí)差所引起的不公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。
 
  3、樣本因素:標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素,前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等,后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。其中外源性干擾因素是我們?cè)跈z測(cè)過程中可以避免也是必須避免的因素,而避免內(nèi)源性因素的干擾則主要通過選擇合適的試劑盒,在臨床中遇到少見的疑難病例時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮到內(nèi)源性干擾因素的存在。
 
  4、操作因素:ELISA 測(cè)定一般遵循以下步驟,包括固相包被→加樣品→溫育→洗滌→加酶結(jié)合物→溫育→洗滌→加底物→溫育→顯色→終止顯色→比色。目前各種形式的ELISA 自動(dòng)分析儀已經(jīng)進(jìn)入市場(chǎng),如廣泛應(yīng)用于血站系統(tǒng)的微板式全自動(dòng)酶免分析儀,其試劑為開放式的,而對(duì)于其它類型的,則試劑和儀器往往是配套的。但當(dāng)前大部分醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室均采用手工操作加儀器測(cè)定的方式。ELISA 操作步驟復(fù)雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。